“我现在就去问问。”

“是。”

“该死，这家伙应该送进实验室。”

一旦发病，病情会迅速进展。

“什么病？”

“nf2常表现为施万细胞瘤的肿瘤性或发育不良性病变，脑膜细胞病变，胶质细胞病变，要说没有遗传，应该不可能，毕竟染色体显性遗传病，基因定位于22q12已经被确认为nf2的诊断依据。”

奥夫：(ˉ▽ˉ；)

“这。。。”

恶性癌细胞去侵润良性肿瘤的情况，似乎从未有过。

神经纤维瘤病2型。

“这。。。我明白了。”

“你们所认为的直系亲属，确定是“直系”吗？”

5分钟之后，面对怒气冲冲的奥夫医生。

患者双侧听力最终丧失，不治疗的话，病人大多在20岁之前死亡。

对于奥夫医生来说，别说治疗的手段了。

“可是我们已经查过了患者直系亲属。”

这是重点吗？

“是，不过我弟弟从小就在我们的家庭成长，他就是我的亲弟弟。”

好吧，陈医生的这个假设，真的很有可能。

“doctor ，我一直都在奇怪，患者现在的情况，应该很难坚持下去，可为什么，患者现在虽然出现了难以控制的癌痛，可其他方面，却显得很正常？”

不过，这个现象的确没有出现过，想必四大医学期刊会对这样的内容很感兴趣。

看来的确是找到了原因。

“他的亲生母亲呢？”

学术报告是什么鬼？

奥夫医生一脸怒气，都已经这个时候，那个女人竟然还有所隐瞒？

“死了。”

遗传应该来自于母亲的染色体显性遗传病。

呃。。。

虽然病情进展迅速，可现在来看的话，体内因为同时出现了周围神经鞘恶性肿瘤，而达到了一定的平衡。

此刻，连下一步该怎么办，奥夫医生都一头雾水。

可是患者的情况又有一些意外。

“所以，你说你们是同父异母的姐弟？”

“会不会是神经纤维瘤病和周围神经鞘恶性肿瘤相互之间的牵制？”

“应该是患者体内的能量补充在不断减少，陈医生，以此可以准备一篇学术报告。”

就在这个时候，患者的分型也已经出来了。

所以，doctor 的意思是。。。

“死了？”

不过，现在一切都说得通了。

陆晨的这个问题一出，陈医生和奥夫医生全都傻眼了。

奥夫：(ˉ▽ˉ；)

nf2病人常有家族史，多在儿童期或青少年期发病。

奥夫：(ˉ▽ˉ；)

“不清楚。”

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小姐姐也只能说出了两人的关系。

“那时候我们还小，父亲也没有告诉我们她的死因，反正是死了。”

患者没有家族史，而且从现在的情况来看，患者并不是在儿童期或青少年期发病。

很好，这说了等于没说。